玛丽·吉尔林是Addgene公司的前科学家。她最初是科学传播实习生，为Addgene博客和网站撰稿。vwin.com mobile作为一名全职的Addgenie，她仍然喜欢写关于CRISPR和其他很酷的质粒的博客!
最初发表于2016年3月3日，最后更新于2021年4月13日，作者Will Arnold。虽然CRISPR系统最初是在细菌中发现的，但大多数基于CRISPR的基因组工程已经在其他生物体中发现。在许多细菌中，不同于其他生物体，crispr诱导的双重…
最初发表于2015年7月14日，最后更新于2020年9月16日，作者是Beth Kenkel。CRISPR基因组编辑已迅速成为一种流行的体外和种系基因组编辑系统，但体内基因编辑方法受到Cas9交付问题的限制. ...
最初发表于2016年1月28日，最后更新于2020年9月10日，作者是Jennifer Tsang。德赢在线CRISPR使定位多个基因座变得容易——这一概念被称为多路复用。由于CRISPR是一个如此强大的系统，编辑或标记效率通常不会改变，当你添加多个……
最初出版于2016年8月16日，最后更新于2020年8月6日，作者是Jennifer Tsang。德赢在线当我们谈论CRISPR的应用时，一个负面因素经常出现:同源定向修复(HDR)的低编辑效率。与非同源端连接相比，HDR发生在相对…
最初发布于2017年11月30日，并于2020年7月31日更新。Cas13酶正迅速成为CRISPR领域的主要参与者。就在Feng Zhang的实验室确定Cas13a (C2c2) (Abudayyeh et al.， 2016)是一种rna靶向CRISPR酶后一年，他们将Cas13b用于…
最初发布于2017年2月14日，更新于2020年6月24日。表观遗传修饰是超越基因组序列对基因表达的另一层控制。表观基因组(整个基因组的表观遗传修改总和)的失调一直是…
启动子控制RNA聚合酶和转录因子的结合。由于启动子区域驱动目的基因的转录，因此它决定了基因表达的时间，并在很大程度上决定了重组蛋白的产量。许多……
rna编辑Cas13酶已经席卷CRISPR领域。和RNA干扰一样，这些酶可以在不改变基因组的情况下敲除RNA，但cas13具有更高的靶向特异性。New work from Konermann et al. and Yan et al. describes New Cas13d enzyme that…
