癌症,炎症和免疫 - 利用身体对抗癌症的防御

由Susanna Bachle.

癌症,炎症和免疫会议pamplet研究解决癌症,炎症和免疫领域的问题,以及其各种组合(所谓的“免疫肿瘤学”)正在爆炸。研究人员越来越能够利用身体的免疫系统来对抗进展癌症。令人振奋的是参加2017年癌症,炎症和免疫细胞讨论会并了解更多关于“...基本免疫学,癌症 - 免疫细胞相互作用,癌症免疫疗法以及重新编程肿瘤相关炎症的新方法”,组织者所说的新方法“。

我对这次会议的整体印象是,癌症研究人员和免疫学家们聚集在一起,以解决跨学科项目和合作中癌症治愈癌症的挑战。来自UCSD的Michael Karin教授汇总:“癌症研究的问题是它太零碎了,重点放在了......了解癌症并击败它,我们需要从所有方面攻击它!”

在这里,我的目标是从会议中编制一些亮点,反映癌症/免疫学研究人员如何准备和执行这种多管攻击。

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炎症和肿瘤鉴定

会议通过iGo·普通克罗格教授从我举行了一个非常有趣的介绍nstitut古斯塔韦·卢旺西。克罗尔教授讨论了饥饿对癌症治疗的影响。以前的动物研究结果表明禁食对癌症治疗具有积极影响(参考1)。如呈现,饥饿或使用热量限制模拟物中所述,在小鼠模型中导致抗癌免疫训练和降低的肿瘤质量。可以找到研究自噬的方法这里。有趣的事实:我还了解到,克罗格教授经常在他的研究中作为“健康人类志愿者”之一!

随后是谈论酒精和肥胖教授的谈话,作为慢性炎症的驱动因素,反过来抑制了癌症免疫训练。本研究分析了一种肝细胞癌的模型,一种癌症,其可以从血管和饮酒引起的慢性肝炎状态产生。慢性炎症是通过诱导免疫抑制措施来解决炎症状态的身体的危险状态,通常是自限制术语,例如通过诱导免疫抑制措施来解决炎症状态,例如免疫抑制细胞表面受体PD-1的上调。这种免疫抑制环境又可以代表肿瘤进展的有利状态(参考2)。未来的治疗可能需要靶向这种免疫抑制反应,以改善治疗结果。

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研究免疫系统和肿瘤微环境

肿瘤免疫训练和防御

随着越来越复杂的可视化技术,可以实时遵循肿瘤和免疫细胞之间的相互作用。

附加档案教授Max Krummel.来自UCSF显示了这些互动的一些令人印象深刻的视频(参考3.)。你可以找到有用的提示体内成像I.我们的荧光蛋白导纸。

在整个会议中,讨论了阿司匹林和使用Cox抑制剂并教授来自Francis Crick Institute的Caetano Reis E Sousa结束“阿司匹林促进自噬,抑制血小板聚集,并增强PD-1阻断的效果。”(参考4.)。PD-1帮助肿瘤细胞避免免疫系统 - 阿司匹林等Cox抑制剂可能给予我们的免疫系统,它需要帮助我们与化疗结合使用癌症。深入进入这个领域阅读我们最近的帖子“癌症和免疫系统:破译关系“由我们的客座Blogger Subhadra Jayaraman,Binghamton University的博士候选人!

癌症治疗剂

所谓的免疫肿瘤领域是一种嘶嘶声的热门话题,包括关于(嵌合抗原受体)汽车T细胞和PD-1调节剂的新型癌症治疗剂的研究。

免疫疗法的令人兴奋的发展是令人兴奋的CRISPR / CAS9方法用T细胞受体工程(参考5.)如蓝色火焰addgene沉积师教授所述Michel Sadelain.来自纪念斯洛南肯特癌中心。相反,使用随机整合病毒载体,vwin668CRISPR / CAS9基因组编辑允许TCR基因座的目标工程。他也强调了UCSF免疫升压器- 人类活检分析平台,重点是分析免疫措施并将它们与肿瘤突变与临床反应相关。这个平台有可能成为一个癌症研究人员的开源管道和数据储存库。去开源!

海报会议的印象

海报会议

在海报会议期间,我有机会与Friedmann-Morvinski博士关于用于分析肿瘤微环境的工具(她海报上的一种质粒是ptomo-ras.这是一直沉积在乙烯下用于产生本研究的胶质母细胞瘤模型(参考6.)))。另外,看到使用它很令人兴奋光学工具正在扩大到免疫学研究。在这里周集团呈现Opto-Crac.这允许研究人员以时尚的精度远程控制免疫信号和炎症反应。这是一个调节的伟大工具,观察免疫细胞的功能并不激动,而且响应于钙。

我们很乐意扩大我们的癌症免疫学资源。如果您有一个伟大的新质粒,您希望与科学界分享,请联系存档@ addgene.org.T.o了解更多关于我们的免费存款和分销服务!


参考:

1. Pietrocola,Federico等。“卡路里限制性模拟物增强抗癌免疫训练。”癌细胞30.1(2016):147-160。PubMed.PMID:27411589

2。Todoric,Jelena,Laura Antonucci和Michael Karin。“靶向癌症预防和治疗中的炎症。”癌症预防研究9.12(2016):895-905。PubMed.PMID:27913448

3.cai,en等。“通过T细胞在配体检测期间可视化动态微管搜索和稳定化。”科学356.6338(2017):EAAL3118。PubMed.PMID:28495700.

4。Zelenay,Santiago等。“环加氧基酶依赖性肿瘤生长通过避免免疫。”细胞162.6(2015):1257-1270。PubMed.PMID:26343581。pmed中央PMCID:PMC4597191

5。Eyquem,Justin等人。“用Crispr / Cas9瞄准Trac基因座的汽车增强肿瘤排斥。”自然543.7643(2017):113-117。PubMed.PMID:28225754

6。Marumoto,Tomotoshi等。“使用慢病毒载体的新型小鼠胶质瘤模型的发展。”vwin668自然医学15.1(2009):110-116。PubMed.PMID:19122659。pmed中央PMCID:PMC2671237.

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