荧光蛋白旅行奖- FLiPs和荧光蛋白生物传感器

泰勒福特

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荧光蛋白旅行奖获奖者vwin德赢娱乐平台使科学家能够追求以前无法获得的创造性研究途径。有了这些神奇的工具,现在可以很容易地监测蛋白质表达、定位和蛋白质间的相互作用。除了这些常见的应用,研究人员每天都在寻找应用荧光蛋白的新方法。vwin德赢娱乐平台

已故迈克尔戴维森钱永健通过使自己的荧光蛋白质技术能够广泛利用和开发这些工具,扮演巨大的角色。为了纪念他们的遗产,我们最近推出了Michael Davidson和Roger Tsien纪念旅游奖。这些奖项旨在帮助科学家通过资助其旅行到兴趣会议的旅行来与学术界共享他们的荧光蛋白质研究。

在这篇文章中,我们很荣幸地宣布前两位Michael Davidson和Roger Tsien纪念旅游奖得主:Zhou Xin和Fatima Enam。有许多优秀的申请人,但Xin和Fatima突出了他们在使用荧光蛋白的创造力和他们的工作使未来发现的潜力。vwin德赢娱乐平台

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鑫周:荧光灯诱导蛋白(翻转)

新周vwin德赢娱乐平台荧光蛋白可以应用于长期的创造性方式。在她的研究生中迈克尔林的实验室斯坦福大学(Stanford)的周欣(Xin Zhou,音译)通过“使用”大大扩展了这个列表光学性荧光蛋白质以产生可以打开和vwin德赢娱乐平台亮起的酶

Xin假设她可以通过将酶与Dronpa结合使其可控,Dronpa是一种暴露在紫外线下会齐聚的荧光蛋白。为了做到这一点,她制造了融合蛋白,Dronpa结构域位于酶活性位点的两侧。在这些融合中,紫外光照射引起Dronpa结构域的低聚化,从而封闭酶活性位点并关闭酶。随后,暴露在青色光下,就停止了droonpa的低聚化,并重新启动了酶。Xin把这些光开关酶称为荧光光诱导蛋白(FLiPs)。

Xin随后对第一代FLiPs进行了优化,通过突变Dronpa来降低其聚集倾向,增加其亮度,并减少二聚所需的光量。她还表明,这些增强的“pdDronpa”结构域可以放置在酶活性位点两侧的氨基酸环上,暴露在紫外线下仍能阻断酶的功能。之前的FLiPs迭代只使用N-和c -末端dronpa融合。

凭借这些各种设计,XIN已经能够开发光学性偶联,CDC42,RAF1,MEK1,MEK2,CDK5和CAS9。辛已经证明了这些翻转在各种研究应用中的效用,特别注意到它们能够将其精确地暂时控制作为其他诱导酶技术的关键优势。她希望其他研究人员能够使用类似的设计来创造各种各样的酶和蛋白质,诱导活动,最近提出了她的工作2017冬季qBio会议

FLiP荧光诱导蛋白

您可以了解有关xin的工作与我们的照片在我们的MERK信号通路的照片开关组件的工作最近的博客文章

Fatima enam:用于人乳低聚糖的生物传感器

法蒂玛EnamFatima Enam目前是一名研究生托马斯·曼塞尔在爱荷华州立大学的实验室,她正在开发荧光蛋白的基础生物传感器对于人乳寡糖(HMOS)。

hmo被认为在培养新生肠道有益细菌方面起着重要作用。法蒂玛的最终目标之一是改造细菌,使其成为高效的HMOs产品,可用于补充新生儿饮食,促进健康微生物组的形成。

为了实现这一目标,Fatima首先需要一种高效和成本效益高的方法来衡量hmo的生产。目前的HPLC-MS和基于荧光团的技术在第一种情况下过于耗时,而在第二种情况下不具有特异性。因此,Fatima开始设计和生产两种能够快速可靠地检测hmo的生物传感器。

法蒂玛的第一个设计是一种具有两个组分的全细胞生物传感器 - 一种酶,其分解其患者的HMO进入其组分简单的糖(包括乳糖),以及Lac OperonGFP控制。当酶分解所关注的HMO时,乳糖释放激活来自乳糖操纵子的GFP表达。GFP的表达可以用来确定样品中HMO的初始含量。

HMO生物传感器第二个传感器是由融合蛋白组成SFGFP.与一个已知与HMO结合的his标记ABC转运体融合。Fatima特别建议使用这种传感器来检测细胞表面发现的hmo。将传感器与设计成产生HMOs的细菌孵育后,传感器结合导致积极产生HMOs的细胞荧光增加。

法蒂玛已经证明了两种类型的HMO生物传感器的成功生产,并显示了她的结果2017年春季ACS会议。她希望这些生物传感器和她未来的HMOS工作将使研究人员能够在世界各地的人们中工程更健康的微生物。朝着这个目的,她最近在孟加拉国的家乡展示了她的工作,在那里它受到了很好的收到。

除了她的研究努力,法蒂玛希望实践她科学传播她希望她的工作能够被科学界内外的人所理解。我们很高兴能够关注Fatima作为研究人员和科学传播者的发展。

更新(7/17/2018):查看Fatima最近在细胞化学生物学中的HMO工作中的出版物!


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