新的CRISPR Web资源和＃12daysofcrispr回顾

由玛丽传动装置

玛丽传动2017年12月12日

自CRISPR革命开始以来，Addgene已经分发了超过10万个CRISPR质粒。但这不是我们唯一的工作 - 我们努力为您提供高质量的教育资源，以帮助您进行更好的研究。Carrpr是一个令人难以置信的快速发展领域，我们希望让您轻松跟上新的发展（当然，发现对您有用的质粒。）

有了这些目标，我们开始更新我们的网络资源和质粒页面，使它们更有用，更容易导航。我们也更新了一些最受欢迎的CRISPR博客保持他们的当前。以下是我们所做的一些更改：

新的CRISP质粒页面

我们已经赐给我们CRISPR质粒和资源一种新的新设计，对我们提供的质粒进行分类。现在每一页质粒都有一个有用的图表来介绍这一页上的质粒类。为了帮助你找到流行的质粒，我们还增加了四个新的质粒页，涵盖了一些最热门的CRISPR工具。

加入克隆质粒和资源

基础编辑：基础编辑质粒可以使你精确地在DNA中进行C:G->T:A或A:T->G:C编辑，而不会造成双链断裂。我们的新页面向您展示了哺乳动物系统、细菌、植物和酵母的碱基编辑质粒。流行的胞嘧啶碱基编辑器PCMV-BE3已被要求近400次，以及新人PCMV-ABE7.10已经为其腺嘌呤基础编辑功能赢得了蓝色的火焰。

表观遗传学：CRISPR使得可以设计可编程的表观基因组编辑工具，这个领域肯定会注意到！我们在转录规范类别中的最新页面已经有五个蓝色火焰质粒，涵盖了三种不同的表观遗传效应。工具的多样性特别激动，包括通过P300的组蛋白乙酰化，通过LSD1，胞嘧啶甲基化通过DNMT3A或MQ1的胞嘧啶甲基化，以及TET1的胞嘧啶去甲基化。

RNA瞄准：此页面包含哺乳动物和细菌系统的CAS13构造。野生型质粒CAS13A（以前的C2C2）可以介导目标RNA敲低，这导致细菌中独特的非特异性RNA裂解。在哺乳动物系统中，CAS13A仅降解指定的RNA靶标。奖金：它向siRNA显示了类似的目标活动，但越来越少的偏离目标效果！这个特点可能解释了原因PC016 - LWCA13A指南表达式骨架与U6启动子已经赢得了蓝色的火焰。

RNA编辑：是否有人预测，我们能够在哺乳动物细胞中编辑RNA的CRISPR吗？我当然没有，但现在我们可以与Cas13b / ADAR构建体RNA编辑可编程A到I替换系统。与RNA靶向系统一样，RNA编辑不会改变基因组，从而为临时/可逆CRISPR修改提供途径。

除了这些子页面，我们更新CRISPR指南和CRISPR历史提供了一个伟大的概述，CRISPR的发展成为一个多样化的研究工具箱，以及额外的资源来帮助你计划你的实验。