过去几周，我们收到了2600多个新冠肺炎相关质粒请求。这些质粒已经被送往43个国家的研究实验室。
新冠肺炎研究进展迅速，我们很高兴加入这些努力，通过质粒共享等方式帮助科学家。这些包括已经在储存库中存放了多年的质粒，以及科学家们在过去几周内存放的新质粒。我们已经收集了超过500个与COVID-19相关的质粒，通过共享试剂加速研究的任务从来没有像科学家昼夜不停地寻找COVID-19解决方案那样重要。分享科学的速度。
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| 图1：SARS-COV-2蛋白和其他组件。图片来自Maya Kostman为IGI。 |
我们不仅在这段时间里支持学术科学家，我们还提供了一些对工业科学家的质粒也是......那个集合总是在扩大！在我们的Covid-19质粒和资源页面中，所有可用于工业的Covid-19质粒都明显标记。并且，为了让您更容易找到用于Covid-19研究的新质粒，该页面每天更新。
下面是一些精选。(我们还分享了大量的银杏生物价格的质粒，这将在未来的博客文章中重点介绍。)
沉积来自最近的Covid-19研究质粒
SARS-CoV-2受体识别
方丽的实验室确定了水晶结构病毒刺突蛋白受体结合域与ACE2之间的相互作用。此前，人们发现SARS冠状病毒(导致2003年SARS爆发的病毒)中的刺突蛋白与ACE2结合。该实验室研究了SARS-CoV-2、SARS-CoV和与SARS-CoV-2密切相关的蝙蝠冠状病毒RaTG13的相互作用。它们的沉积包括表达ACE2和来自SARS-CoV和SARS-CoV-2的刺突蛋白的质粒。
分子诱饵阻止S蛋白与人类ACE2受体结合
SARS-CoV-2突增蛋白S结合人体细胞上的ACE2受体，进入细胞内部。但如果它不能结合ACE2受体，它就不能进入人类细胞。埃里克·普罗科的实验室着手寻找分子诱饵引诱病毒远离结合人ACE2受体。它们创造了ACE2的变体，并发现哪些变体与野生型相结合的变体。来自成功的单突变体，它们组合突变导致更好的结合。该实验室还创建了IgG或IgA类的ACE2至Fc的融合，其可以在募集免疫效应功能和增加血清稳定性时提供助力的助剂。
sars - cov -2-人蛋白-蛋白相互作用图谱
克罗根实验室生成了表达SARS-CoV-2开放阅读框架的慢病vwin668毒载体并进行了鉴定这些蛋白质与人蛋白的相互作用。29种SARS-CoV-2蛋白中，有26种表达，除1种外，其余均克隆到pLVX载体(用于慢病毒包装)中，并含有IRES-Puro标记，用于稳定的细胞克隆选择。想了解更多关于这些质粒的信息以及他们工作的幕后情况，前往他们的博客文章。
密码子优化的SARS-CoV-2开放阅读框架
Fritz Roth的实验室创造了含有SARS-CoV-2开放阅读框密码子优化编码序列的质粒网关兼容的入口向量。这使得转移到各种表达和标记载体。
开发一种酶RT-QPCR测定以检测SARS-COV-2
四年前，安德鲁·艾灵顿的实验室进化出了逆转录异种聚合酶可用于单酶逆转录 - 聚合酶链反应而无需互补的DNA分离。该开发允许它们快速适应单酶RT-QPCR测定的酶以检测SARS-COV-2。他们详细介绍了他们的bioRxiv议定书并存放质粒用于iptg诱导RTX表达。
以前沉积的质粒速度Covid-19研究
在COVID-19大流行的许多年前，科学家们从其他研究项目中积累了质粒。这些沉积物帮助研究人员迅速开始了对SARS-CoV-2的研究。
来自斑马鱼研究的质粒将有助于COVID-19研究
在一项与冠状病毒甚至传染病无关的研究中，罗杰·里夫斯的实验室创建了一个包含164个保守蛋白质编码基因的cdna库，用于研究斑马鱼胚胎。其中一种质粒目前正在COVID-19研究中使用，已请求使用50多次。
当时，Reeves实验室正在研究如何人类21号染色体基因的过表达有助于早期胚胎发生。这些编码序列中的一种是丝氨酸蛋白酶Tmprs2。在SARS-COV-2和SARS-COV感染期间，TMPRSS2切割S蛋白质，是病毒和细胞膜融合所必需的。当TMPRSS2被禁止时，病毒无法进入。这种质粒是两个看似不同的田间股份试剂的一个伟大举例。
SARS-COV穗蛋白结合ACE2
在2003年的SARS爆发中，司令部的实验室确定了这一点ACE2是sars冠状病毒的功能受体。这成为SARS-COV-2研究人员的一个很好的起点，调查病毒如何与受体相互作用。他们还发现，当293T细胞表达ACE2时，SARS-COV可以复制，但病毒无法在转染的细胞中复制。
组织蛋白酶L的蛋白酶活性是感染表达ACE-2的细胞所必需的
在SARS爆发后不久，赛德伦选择的实验室发现，Compeopsins在SARS-COV感染中发挥作用。2008年，另一组研究人员稍后发现了这一点组织蛋白酶L触发SARS-COV穗蛋白的蛋白水解，激活其膜融合功能。现在，Choe实验室发现SARS-COV-2感染也需要Capepsin L的半胱氨酸蛋白酶活性感染表达ACE2的细胞。实验室沉积的质粒，含有人组织膜S，L和B.
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