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最初发布2016年1月28日，最后更新了詹妮弗·曾任2020年9月10日。德赢在线CRISPR使得易于瞄准多个基因座 - 一个名为多路复用的概念。由于CRISPR是如此强大的系统，编辑或标记效率通常不会在添加多个时更改...
Updated 6月5日，2020年6月5日。超过75,000个致病性遗传变异，已在人类中鉴定并在Clinvar数据库中编目。以前开发了使用核酸酶和基础编辑的基因组编辑方法有可能只纠正这些......
这篇职位由Centrum（CMM），医学系，Solna，Karolinska Institutet的Centrum，Solmucation，Solna，Karolinska Institutittutitor的Centrum的研究组领导者提供贡献。设计5指导rnas（grnas）可以非常耗时地瞄准每个......
这篇帖子由博客博客奖项贡献的博客··拜伦和亚历克斯查韦斯，智能学院的生物学启发工程研究所的研究人员。CRISPR / CAS9技术彻底改变了分子生物学和生物工程的领域，因为它促进了......
在自发展以来的短时间内，CRISPR / CAS9基因组编辑已被用于研究体内和体内基因敲除的影响，以及通过同源重组插入靶向突变。为了进一步增加CRISPR / CAS9的效用，它将是......
